EUPATI Portugal – A História
Em 2014 a EUPATI lançou a primeira de duas edições de formação especializada com duração de 14 meses, para 100 pacientes, com o Patient Expert Training Course. Elsa Mateus, da Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas (LPCDR) e Pedro Montellano, da GAMIAN EUROPE, foram os portugueses selecionados para a 1.ª edição do curso da EUPATI. Em 2015 começaram a trabalhar em conjunto para a criação de uma plataforma nacional da EUPATI, tendo a 30 de outubro desse ano, apresentado a comunicação «EUPATI: Porque o saber dos doentes conta», no XVIII Fórum de Apoio ao Doente Reumático sobre a Centralidade do Doente. Entretanto, outros dois representantes de pacientes portugueses - Inês Alves, da ANDO Portugal e Manuel Mateus, do GAT – integraram a 2.ª edição do Patient Expert Training Course, iniciada em setembro de 2015.
A relevância do projeto EUPATI e a reconhecida necessidade de implementação de uma plataforma nacional que promovesse o conhecimento público sobre o processo de investigação e desenvolvimento de medicamentos (I&D), com informação objetiva, credível e atualizada e que pudesse criar competências e capacidades periciais entre doentes e público, mobilizou o interesse de vários parceiros.
A 16 de junho de 2016 realizou-se a primeira reunião de trabalho da NLT EUPATI Portugal, composta por Elsa Mateus (EUPATI Fellow, LPCDR) e Inês Alves (Embaixadora Nacional EUPATI e trainee, ANDO Portugal) como representantes dos doentes; Prof.ª Beatriz Silva Lima (Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa) e Dr. Bruno Gago (Universidade de Aveiro) em representação da academia; Dr.ª Cristina Lopes e Dr. José Antunes (APIFARMA) em representação da indústria e Dr.ª Helena Beaumont (INFARMED) em representação da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. No início de 2017, estabeleceremos a EUPATI Portugal como organização sem fins lucrativos.
A EUPATI Portugal tem como objectivo promover a capacitação e envolvimento dos cidadãos e pacientes no processo de Investigação & Desenvolvimento (I&D) de medicamentos, com a participação de representantes dos pacientes, academia, indústria e outros parceiros. Orientada para a disseminação de informação credível e acessível sobre inovação terapêutica, a EUPATI Portugal irá desenvolver ações para o público em geral, para os pacientes e para todos os sectores relevantes.
Órgãos sociais - EUPATI Portugal
Direção

Elsa Mateus
Presidente
Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas

Inês Alves
Vice-Presidente
ANDO Portugal

Bruno Gago
Tesoureiro
UNAVE, Universidade de Aveiro

Cristina Lopes
Vogal
Apifarma

Ângela Papa
Vogal
PPD
Mesa da Assembleia Geral

Jaime Melancia
Presidente
PSO Portugal

Nuno Sousa
Vice-Presidente
2CA-Braga

Paulo Sousa Martins
Secretário
ANFQ

Conselho Fiscal

Ricardo Fernandes
Presidente
GAT

Rita Francisco
Vogal
APCDG - DMR

Ana Sofia Sá Cardoso
Vogal
Consultora independente em oncologia
O que é a EUPATI?
A European Patients’ Academy (EUPATI) é um projeto pan-europeu da Innovative Medicines Initiative (http://www.imi.europa.eu/) envolvendo 33 organizações, liderado pelo European Patients’ Forum, tendo como parceiros organizações de pacientes (a European Genetic Alliance, o European AIDS Treatment Group e a EURORDIS), universidades e organizações sem fins lucrativos e algumas companhias farmacêuticas.
Focámo-nos na educação e formação direccionados na capacitação dos pacientes para contributo no processo de investigação e desenvolvimento de medicamentos assim como para melhorar a disponibilidade de informação objetiva, credível e compreensível para o público em geral.
Lançámos o Patient Expert Training Course em outubro de 2014, em inglês e desde janeiro de 2016, estamos a lançar uma toolbox na web, alojando material educativo em inglês, italiano, espanhol, polaco, alemão, francês e russo, com o objetivo de alcançar mais patient advocates em toda a Europa.
*Não educamos para temas ou terapias específicas de qualquer doença, mas sobre o processo de desenvolvimento de medicamentos em geral. Informação para indicações ou intervenções específicas estão fora do âmbito da European Patients’ Academy e são da responsabilidade dos profissionais de saúde e das organizações de doentes.
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